Peste 250 de milioane de oameni cu hepatită B cronică așteaptă o speranță

O nouă direcție de cercetare aduce speranță pentru controlul pe termen lung al hepatitei B cronice și pentru un posibil tratament al insuficienței CTLA-4, o boală imună rară.

Într-un nou studiu clinic, o terapie pentru hepatita B bazată pe ARN interferent de mici dimensiuni, administrată împreună cu tratamentul antiviral standard, a redus semnificativ nivelul antigenului de suprafață al virusului hepatitic B, HBsAg.

Pentru cine trăiește cu această infecție, diferența poate conta mult în viața de zi cu zi: tratamentele actuale controlează eficient multiplicarea virusului, dar nu elimină complet infecția, iar majoritatea pacienților urmează terapia pe termen foarte lung, uneori toată viața. Iar scăderea clară a HBsAg este privită ca un indicator important al unui tratament funcțional, adică al unei situații în care virusul rămâne controlat chiar și după oprirea terapiei.

Hepatita B cronică afectează peste 250 de milioane de oameni din întreaga lume și poate evolua ani la rând fără simptome, deși crește riscul de ciroză și cancer hepatic, cum relatează CSID.

O nouă strategie de tratament pentru hepatita B cronică

Dacă tu sau cineva apropiat trăiți cu hepatită B cronică, partea utilă din aceste rezultate este una foarte clară: cercetarea merge spre tratamente care să țină virusul sub control și după încheierea terapiei, dar tratamentul actual rămâne baza. Noua strategie a fost testată împreună cu terapia antivirală standard, nu în locul ei.

În paralel, aceeași idee de a merge mai aproape de cauza bolii apare și în insuficiența CTLA-4. Această boală genetică rară este legată de modificări ale genei care produce proteina CTLA-4, o frână naturală a sistemului imunitar. Noua strategie terapeutică propune corectarea defectului genetic direct în limfocitele T ale pacientului, cu tehnologia CRISPR/Cas9, prin înlocuirea copiei defecte a genei cu una funcțională.

Cercetări preclinice confirmă eficacitatea noilor metode

Subiectul a fost relatat și de Sfatulmedicului. Datele de până acum arată că limfocitele modificate au produs cantități mai mari de proteina CTLA-4 și au controlat mai eficient răspunsul imun comparativ cu celulele netratate.

Cercetările preclinice au fost realizate de University College London, NHS Blood and Transplant și Great Ormond Street Hospital, iar un studiu clinic de faza I este planificat pentru anul 2028.

Parteneri

Articole recomandate din rețeaua noastră

LylaCum deosebești o perioadă grea de un divorț emoțional și ce poți face dacă distanța rămâneFinanciarulInginerii în construcții pot câștiga între 2.500 și 3.000 de euro net, potrivit agenției de recrutare SkilldNews24Contractele standard de curent cu preț fix pe cel puțin un an ar fi protejate. Furnizorii nu le-ar putea schimba sau închide anticipat, cu excepțiiDolce SportAlan Jones, primul campion mondial de Formula 1 al echipei Williams, a murit la 80 de aniGetPonyDN1 va avea două benzi spre București lângă viitoarea stație de metrou Bruxelles din OtopeniBravonetPamela Anderson va primi la Torino un premiu pentru întreaga carieră. Va prezenta și „The Last Showgirl”