13 luni de viață pentru jumătate dintre pacienți. Tratamentul Rasonque aduce speranță în cancerul pancreatic

Adaugă Revista Ioana ca sursă preferată în Google

FDA a aprobat tratamentul Rasonque pentru cancerul pancreatic. În studiile clinice, jumătate dintre pacienții care l-au primit au supraviețuit mai mult de 13 luni.

Comparativ cu chimioterapia standard, această bornă a însemnat o supraviețuire de două ori mai lungă pentru acești pacienți. Vestea aduce speranță familiilor: nu este un leac, însă oferă luni suplimentare de viață, obținute cu o pastilă, într-un tip de cancer recunoscut drept unul dintre cele mai agresive.

Rasonque: o nouă moleculă țintită

Medicamentul a fost dezvoltat de startup-ul american Revolution Medicines și folosește molecula daraxonrasib. Studiile clinice au arătat terapia mult mai eficientă decât chimioterapia standard, motiv pentru care aprobarea atrage o atenție considerabilă.

Decenii la rând, cancerul pancreatic a rămas una dintre formele de boală cu cele mai puține progrese majore de tratament. Aprobarea de acum vine într-un moment în care medicina se îndreaptă tot mai clar spre soluții țintite și personalizate, tendință vizibilă și în alte anunțuri recente din oncologie.

Molecula daraxonrasib țintește o proteină implicată în diverse tipuri de cancer, o țintă care până de curând se dovedise imposibil de atins. Potrivit Medical Xpress, această schimbare oferă o opțiune nouă pentru cancerul pancreatic și deschide o direcție de tratament pentru alți pacienți oncologici în viitor.

Aceasta schimbă tabloul

Pentru un om bolnav, Rasonque nu promite vindecarea, dar a arătat că poate prelungi viața unor pacienți în cazuri unde opțiunile erau, istoric, foarte limitate. Forma de administrare contează și ea, deoarece tratamentul se ia ca pastilă.

Pentru familie, diferența dintre un tratament care nu schimbă mult cursul bolii și unul care prelungește supraviețuirea la peste 13 luni înseamnă timp câștigat. Pentru medicină, faptul că această proteină a putut fi țintită după ani în care părea imposibil reprezintă un pas ce poate fi folosit și în alte direcții de cercetare.

„Aprobarea de astăzi oferă o nouă opțiune critică pentru pacienții care se confruntă cu un cancer extraordinar de dificil și, istoric, greu de tratat.”

Citatul îi aparține lui Kyle Diamantas, Comisar Interimar al FDA.

Citește și: