Foundayo a devenit al doilea medicament oral de tip GLP-1 aprobat în Regatul Unit, după versiunea orală a Wegovy, care a primit undă verde în iunie. Pentru tine, diferența practică este simplă: noua pastilă se ia o dată pe zi și nu vine cu restricții legate de alimentație sau de consumul de apă.
În Marea Britanie, medicamentul a fost aprobat de autoritatea de reglementare (MHRA) pentru controlul greutății și tratamentul diabetului de tip 2. Foundayo este produs de compania americană Eli Lilly și urmează să fie lansat acolo în cursul acestei luni.
Asta îl transformă în prima aprobare europeană pentru acest produs, după ce medicamentul a fost lansat în Statele Unite în luna aprilie. În același timp, Foundayo este evaluat la nivelul Uniunii Europene.
Cum se administrează noua pastilă
Pentru femeile care caută o opțiune mai ușor de integrat în viața de zi cu zi, aici apare diferența care contează cel mai mult. Foundayo se administrează o dată pe zi și poate fi luat fără restricții legate de masă sau apă, în timp ce pastila concurentă Wegovy trebuie administrată pe stomacul gol, cu puțină apă, iar apoi pacientul trebuie să aștepte 30 de minute înainte să mănânce, să bea sau să ia alte medicamente.
Cum relatează Adevărul.ro, competiția se intensifică într-o piață dominată de Eli Lilly și Novo Nordisk. Pentru pacienți, asta poate însemna în timp mai multe opțiuni și tratamente mai convenabile.
Limita concretă, cel puțin acum, ține de acces. Foundayo nu intră de la început în sistemul public de sănătate britanic (NHS), ci va fi disponibil inițial doar pe bază de prescripție privată.
Contextul este important mai ales dacă urmărești deja această categorie de tratamente. Eli Lilly este și compania din spatele Mounjaro, medicament menționat deja pentru efecte similare cu Ozempic și Wegovy în reducerea poftei de mâncare compulsive. Foundayo aduce aceeași discuție într-o formă care poate părea mai simplă pentru multe paciente: o pastilă, nu o injecție.
Disponibilitatea și prețul
Dacă te lupți cu kilogramele în plus sau cu diabetul de tip 2, noutatea de urmărit nu este doar aprobarea în sine, ci și cine poate obține tratamentul. Cum spuneam, accesul pornește din zona rețetelor private, iar în Uniunea Europeană medicamentul este încă în evaluare.
Un purtător de cuvânt al Eli Lilly a declarat, într-o afirmație citată de Reuters, că „prețul medicamentului va fi mai mic decât cel al injecției pentru slăbit Mounjaro”.
Citește și:
Parteneri
Articole recomandate din rețeaua noastră
FinanciarulRomânia primește peste 301 milioane de euro după deblocarea fondurilor PNRR
News24Luca Niculescu spune că România a încheiat procedurile tehnice pentru OCDE înaintea celorlalți candidați
Dolce SportMihăiță Lungu ar fi prins de gât un copil de la Standard Vaslui pentru o eroare de joc
GetPonyTransportatorii au amânat curse după un nou blocaj TollRO. CNAIR anunță că nu dă amenzi pe durata defecțiunii
BravonetDominique Simionescu a ales echipa lui Tudor Chirilă după ce trei antrenori s-au întors la „Vocea României”
LylaDiagnosticele greșite de ADHD și autism pot afecta copiii, avertizează o analiză britanică


