Pentru multe femei care trăiesc cu endometrioză, problema nu se limitează la durere. Una din șase ajunge să renunțe la locul de muncă. Această cifră provine dintr-o anchetă BBC despre impactul bolii asupra vieții profesionale a femeilor din Marea Britanie.
Acolo, boala schimbă viața de zi cu zi, nu doar fișa medicală. Un alt număr spune mult: 84% dintre femei afirmă, conform unui studiu citat în material, că nu se simt ascultate de profesioniștii din domeniul sănătății. Pentru multe paciente, asta înseamnă ani în care duc simptomele pe picioare, la serviciu, acasă și în cabinet, fără răspunsul necesar.
Sula Windgassen, psihoterapeut, numește acest fenomen „gaslighting medical”: pacientei i se induce ideea că simptomele ei sunt „doar în mintea ei”. Când se întâmplă asta, diagnosticul întârziat înseamnă mai multe consultații, risc de invaliditate nedeclarată, intervenții chirurgicale majore și cariere pierdute.
Când boala este ignorată, costul se simte și la muncă
Abi Smith (27) a fost diagnosticată la 21 de ani și urmează acum, pentru a treia oară, un tratament care induce menopauza artificială pentru a controla durerea. Mărturia ei arată cât de greu devine echilibrul între sănătate și muncă atunci când simptomele nu sunt ținute sub control.
„Am fost nevoită să continui să lucrez în ciuda simptomelor severe, iar solicitările mele pentru acordarea unor beneficii de invaliditate au fost respinse de trei ori.”
Dacă vă regăsiți în ideea de a fi trimise mai departe, amânate sau puse la îndoială, miza este simplă și serioasă: dacă simțiți că ceva nu este în regulă cu corpul dumneavoastră, faptul că durerea vă afectează programul, energia și capacitatea de a munci este un semn care merită luat în serios, nu minimalizat.
Alte cazuri arată cât de mult se agravează boala când diagnosticul vine târziu, cum relatează stirileprotv.ro. Carla Cressy (35), fondatoare The Endometriosis Foundation și fost model, a avut primele simptome la 13 ani, a fost operată inutil de apendicită și a primit diagnosticul abia la 25 de ani. Între timp, boala a evoluat în „pelvis înghețat”, ceea ce a dus la reconstrucția vezicii urinare și la histerectomie totală. Poate avea copii doar prin maternitate surogat.
Impactul nu se oprește în pelvis
Monica Thomas (34), fondatoare Women’s Health Hope, a trecut printr-o formă în care endometrioza s-a extins până la plămâni. A avut nevoie de operații pulmonare, intestinale și pelvine. Povestea ei mută discuția din zona în care boala este tratată ca „o menstruație mai grea” în realitatea unei afecțiuni recunoscute ca invalidante și greu de tratat.
Organizația ei va deschide luna viitoare un centru dedicat sănătății femeilor în Ipswich.
Anterior, pe același subiect, s-a documentat că vitamina D nu a redus durerea în endometrioză într-un studiu de 8 săptămâni. Faptul face cu atât mai important un lucru simplu: promisiunile ușoare nu țin loc de diagnostic corect, monitorizare și tratament potrivit.
Organizația Monicăi Thomas va deschide luna viitoare un centru dedicat sănătății femeilor în Ipswich.
Citește și:
Parteneri
Articole recomandate din rețeaua noastră
News24Bucureștiul trece de la maxime de 28-29 de grade duminică la 15-16 grade luni
Dolce SportMihăiță Lungu ar fi prins de gât un copil de la Standard Vaslui pentru o eroare de joc
GetPonyCum se estimează autonomia unei electrice înainte de cumpărare și ce versiuni trec de 500 km în trafic real
BravonetDominique Simionescu a ales echipa lui Tudor Chirilă după ce trei antrenori s-au întors la „Vocea României”
LylaAproape jumătate dintre români au cerut sprijin emoțional inteligenței artificiale
FinanciarulROBOR și IRCC la 9 octombrie 2026. La cât ajung ratele pentru patru credite între 100.000 și 300.000 de lei
